Болезнь Вильсона-Коновалова: как генетическое нарушение обмена меди разрушает органы
Болезнь Вильсона-Коновалова: как генетическое нарушение обмена меди разрушает органы Болезнь Вильсона-Коновалова, также известная как наследственный цирроз печени с медиемияй, является редким, но при этом крайне тяжелым генетическим заболеванием. Ее суть заключается в нарушении обмена меди в организме, что приводит к накоплению этого металла в различных органах и тканях. В результате поражаются в основном печень, мозг, …